125 résultats

Liste des résultats de recherche

• Principes et critères pour guider le recours au séquençage pangénomique par rapport au séquençage ciblé d'un nombre limité de gènes dans la recherche de variants somatiques en oncologie : rapport en soutien aux travaux du Réseau québécois de diagnostic moléculaire / rédaction : Louis-Philippe Bergeron-Sandoval, Émilie Boutet, Simon Bélanger

  Bergeron-Sandoval, Louis-Philippe, auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), septembre 2025

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• Panels des cancers héréditaires adultes par séquençage de nouvelle génération : rapport d'évaluation d'une analyse développée par le RQDM / rédaction : Simon Bélanger [et trois autres]

  Annexes complémentaires

  Bélanger, Simon, (Conseiller scientifique), auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), septembre 2022

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• Panels des cancers héréditaires adultes par séquençage de nouvelle génération : rapport d'évaluation d'une analyse développée par le RQDM / rédaction : Simon Bélanger [et trois autres]

  Document principal

  Bélanger, Simon, (Conseiller scientifique), auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), septembre 2022

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• Panels des maladies musculaires par séquençage de nouvelle génération : rapport d'évaluation sur le rapatriement d'analyses réalisées hors Québec / rédaction : Catherine Gravel, Simon Bélanger

  Annexes complémentaires

  Gravel, Catherine, auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), janvier 2022

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• Panels des maladies musculaires par séquençage de nouvelle génération : rapport d'évaluation sur le rapatriement d'analyses réalisées hors Québec / rédaction : Catherine Gravel, Simon Bélanger

  Document principal

  Gravel, Catherine, auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), janvier 2022

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• Panel des syndromes polymalformatifs par séquençage de nouvelle génération : rapatriement d'une analyse réalisée hors Québec / rédaction : Benoit Mailhot, Léon Nshimyumukiza, Kossay Zaoui

  Mailhot, Benoit, auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), mai 2025

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• Panel des maladies mitochondriales par séquençage de nouvelle génération : rapport d'évaluation sur le rapatriement d'une analyse réalisée hors Québec / rédaction : Catherine Gravel, Julie Nieminen, Léon Nshimyumukiza

  Gravel, Catherine, auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), août 2024

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• Panel des RASopathies par séquençage de nouvelle génération / rédaction : Simon Bélanger, Richard Bisaillon, Alexandre Paré

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  Bélanger, Simon, (Conseiller scientifique), auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), novembre 2022

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• Panel des RASopathies par séquençage de nouvelle génération / rédaction : Simon Bélanger, Richard Bisaillon, Alexandre Paré

  Document principal

  Bélanger, Simon, (Conseiller scientifique), auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), novembre 2022

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• Panels des maladies cardiovasculaires héréditaires par séquençage de nouvelle génération : rapport d'évaluation sur le rapatriement d'analyses réalisées hors Québec / rédaction : Catherine Gravel, Simon Bélanger

  Annexes complémentaires

  Gravel, Catherine, auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux Québec, juillet 2022

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• Panels des maladies cardiovasculaires héréditaires par séquençage de nouvelle génération : rapport d'évaluation sur le rapatriement d'analyses réalisées hors Québec / rédaction : Catherine Gravel, Simon Bélanger

  Document principal

  Gravel, Catherine, auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux Québec, juillet 2022

  impliquent majoritairemente séquençage à haut débit de plusieurs gènes en simultané selon une approche dite de nouvelle génération.Or,esaboratoires dea province possèdenta technologie et’expertise pour effectuer ces analyses.Dans’optique de réaliser des économies d’échelle et de favoriser une utilisation plus

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• Validation analytique de tests cliniques effectués par séquençage de nouvelle génération (SNG) en génétique humaine : recommandations de bonnes pratiques / rédaction, Catherine Gravel ; collaboration, Frédéric Breton ; coordination scientifique, Éric Potvin ; direction, Michèle de Guise

  Gravel, Catherine, auteur

  Québec (Québec) : une production de l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), Direction de l'évaluation des médicaments et des technologies à des fins de remboursement, février 2021

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• Panel des erreurs innées de l'immunité par séquençage de nouvelle génération : rapport d'évaluation sur le rapatriement d'analyses réalisées hors Québec / rédaction : Louis-Philippe Bergeron-Sandoval, Sofiane Yacine Mersaoui, Léon Nshimyumukiza

  Annexes complémentaires

  Bergeron-Sandoval, Louis-Philippe, auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), septembre 2024

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• Panel des erreurs innées de l'immunité par séquençage de nouvelle génération : rapport d'évaluation sur le rapatriement d'analyses réalisées hors Québec / rédaction : Louis-Philippe Bergeron-Sandoval, Sofiane Yacine Mersaoui, Léon Nshimyumukiza

  Rapport d'évaluation sur le rapatriement d'analyses réalisées hors Québec

  Bergeron-Sandoval, Louis-Philippe, auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), septembre 2024

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• Panels des prédispositions aux cancers pédiatriques par séquençage de nouvelle génération / rédaction : Simon Bélanger [et trois autres]

  Bélanger, Simon, (Conseiller scientifique), auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), septembre 2023

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• Principes et critères de sélection des gènes pour le diagnostic moléculaire des maladies en génétique constitutionnelle par séquençage de nouvelle génération (SNG) : rapport en soutien aux travaux du RQDM / rédaction : Chantale Provost, Catherine Gravel

  Annexes complémentaires

  Provost, Chantale, auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), mai 2023

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• Principes et critères de sélection des gènes pour le diagnostic moléculaire des maladies en génétique constitutionnelle par séquençage de nouvelle génération (SNG) : rapport en soutien aux travaux du RQDM / rédaction : Chantale Provost, Catherine Gravel

  Rapport en soutien aux travaux du RQDM

  Provost, Chantale, auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), mai 2023

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• Panels de la déficience intellectuelle et du retard global du développement par séquençage de nouvelle génération : rapport d'évaluation sur le rapatriement d'une analyse réalisée hors Québec / rédaction : Julie Nieminen, Simon Bélanger

  Annexes

  Nieminen, Julie, auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), février 2023

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• Panels de la déficience intellectuelle et du retard global du développement par séquençage de nouvelle génération : rapport d'évaluation sur le rapatriement d'une analyse réalisée hors Québec / rédaction : Julie Nieminen, Simon Bélanger

  Document principal

  Nieminen, Julie, auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), février 2023

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• Profilage moléculaire des tumeurs solides adultes : Focus PanelMC (IlluminaMC) - analyse de 52 biomarqueurs somatiques / rédaction : Simon Bélanger [et quatre autres]

  Annexes complémentaires

  Bélanger, Simon, (Conseiller scientifique), auteur

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), juin 2022

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