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Cat.2.120-12.52 COMMENTAIRES SUR LE PROJET D’IMPLANTATION D’UN PROGRAMME DE DÉPISTAGE PRÉNATAL DU SYNDROME DE DOWN AU QUÉBEC SOUMIS AU COMMISSAIRE À LA SANTÉ ET AU BIEN-ÊTRE DANS LE CADRE DE LA CONSULTATION SUR LE DÉPISTAGE DU SYNDROME DE DOWN Daniel Ducharme, Ph.D.(sociologie) Direction dea recherche
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Le dépistage prénatal du syndrome de Down et d’autres aneuploïdies au premier trimestre dea grossesse Rappor t préparé pour ’AETMIS par Alic ia Framar in Mars 2003 II L E D É P I S T A G E P R É N A T A L D U S Y N D R O M E D E D O W N E T D ’ A U T R E S A N E U P L O Ï D I E S A U P R E M I E
LES ENJEUX ÉTHIQUES SOULEVÉS PAR LE DÉPISTAGE PRÉNATAL DU SYNDROME DE DOWN, OU TRISOMIE 21, AU QUÉBEC REVUE DE LA DOCUMENTATION DOCUMENT PRÉPARÉ DANS LE CONTEXTE DE LA CONSULTATION SUR LE DÉPISTAGE DU SYNDROME DE DOWN AU QUÉBEC COMMISSAIRE À LA SANTÉ ET AU BIEN-ÊTRE JUIN 2008 Le Commissaire àa santé et au bien
Conseil d’évaluation des technologies dea santé du Québec RAPPORT - SEPTEMBRE 1999 LES ENJEUX DU DÉPISTAGE ET DU DIAGNOSTIC PRÉNATAL DU SYNDROME DE DOWN (CETS 99-4 RF) RAPPORT PRÉSENTÉ AU Ministre dea Recherche, dea Science et dea Technologie du Québec LES ENJEUX DU DÉPISTAGE ET DU DIAGNOSTIC PRÉNATAL
Dépistage prénatal du syndrome de Down et d’autres aneuploïdies au premier trimestre dea grossesse Résumé Agence d’évaluation des technologies et des modes d’intervention en santé Le dépistage prénatal du syndrome de Down et d’autres aneuploïdies au premier trimestre dea grossesse Rappor
Conseil d’évaluation des technologies dea santé du Québec RAPPORT - SEPTEMBRE 1999 LES ENJEUX DU DÉPISTAGE ET DU DIAGNOSTIC PRÉNATAL DU SYNDROME DE DOWN (CETS 99-4 RF) RAPPORT PRÉSENTÉ AU Ministre dea Recherche, dea Science et dea Technologie du Québec
Cleret de Langavant, Ghislaine, 1964-
1 C on suta tio n su re s en je ux é th iq ue s d u d ép is ta ge p ré na ta d ea t ris om ie 2 1, o u sy nd ro m e d e d ow n, a u Q ué b ec CONSULTATION SUR LES ENJEUX ÉTHIQUES DU DÉPISTAGE PRÉNATAL DE LA TRISOMIE 21, OU SYNDROME DE DOWN, AU QUÉBEC Le commissaire à La santé et au bien-être Des choix
Le dépistage prénatal du syndrome de Down et d’autres aneuploïdies au premier trimestre de a grossesse AGENCE D’ÉVALUATION DES TECHNOLOGIES ET DES MODES D’INTERVENTION EN SANTÉ First-trimester prenatal screening for Down syndrome and other aneuploidies SUMMARY Agence d’évaluation
First-trimester prenatal screening for Down syndrome and other aneuploidies AG E N C E D ’ ÉVA LUATI O N D E S TE C H N O LO G I E S E T D E S M O D E S D ’ I NTE RV E NTI O N E N SA NT É First-trimester prenatal screening for Down syndrome and other aneuploidies Repor t prepared for AETMIS by
ETHICAL ISSUES RAISED BY PRENATAL SCREENING FOR DOWN SYNDROME (TRISOMY 21) IN QUÉBEC LITERATURE REVIEW DOCUMENT PREPARED AS PART OF THE CONSULTATION ON THE SCREENING FOR DOWN SYNDROME IN QUÉBEC THE HEALTH AND WELFARE COMMISSIONER JUNE 2008 The Health and Welfare Commissioner was established by aaw in June 2005.The
Prenatal Screening and Diagnosis of Down Syndrome. (CETS 99-4 RE). Montréal: AÉTMIS, 2001, xix-90 p. (Original French version published in September 1999.) Conseil d évaluation des technologies dea santé du Québec MANDATE To promote and support health technology as- sessment, disseminate the
de dépistage biochimique sont offerts au Québec par quelques centres hospitaliers et cliniques privées.Ces tests permettent aux femmes enceintes de connaître, en cours de grossesse,a probabilité qu’elles donnent naissance à un enfant atteint dea trisomie 21, aussi appelée syndrome de Down.Si cette probabilité est élevée
RESPONSABILITÉS AU NIVEAU LOCAL .30 Programme québécois de dépistage prénatal dea trisomie 21 – Cadre de référence 1 INTRODUCTION La trisomie 21, ou syndrome de Down, esta plus commune des anomalies chromosomiques viables.Son incidence est de 1 cas pour 800 naissances vivantes dansa population en général.La probabilité d’avoir
suivants ont été utilisés : syndrome de Down/down syndrome, trisomie 21/trisomy 21, test prénatal/prenatal test, prenatal screening, antenatal test, nuchal translucency/clarté nucale.Critères de sélection des études Population – Les femmes enceintes (grossesses uniques).Intervention – L’ajout dea mesure dea clarté nucale
Naïdji, Ourdia, auteur
diagnostique servant à confirmera présence de’anomalie chromosomique est alors offert.Cependant, ces pratiques de dépistage se sont développées en’absence de normes claires et de mécanismes uniformes de contrôle dea qualité et varient d’une région à une autre.L’incidence dea trisomie 21, aussi appelée syndrome de Down
certains cas,e handicap est causé par une anomalie chromosomique tellee syndrome de Down (trisomie 21 ou mongolisme); . L’échographie fœtale précoce entrea 11e et 14e semaine permet d’évaluere risque pour votre bébé d’être porteur d’une anomalie chromosomique en tenant compte égale- ment de votre âge. Elle permet
du titre : Première campagne nationale québécoise à vélo d'information et de sensibilisation àa trisomie-21, du 1er juin au 3 août 2002.ISBN 2-9807797-0-9 1.Down, Syndrome de.2.Handicapés mentaux - Relations familiales.3.Down, Syndrome de - Patients, Services aux - Québec (Province).4.Parents d'enfants handicapés.1.Fortin
-550-37824-5 How to cite this report: Conseil d évaluation des technologies dea santé du Québec. Issues Concerning Prenatal Screening and Diagnosis of Down Syndrome. (CETS 99-4 RE). Montréal: AÉTMIS, 2001, xix-90 p. (Original French version published in September 1999.) Conseil d évaluation
