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AlphanateMC– Maladie de von Willebrand Annexes complémentaires SEPTEMBRE 2019 AVIS Le présent document contientes annexes complémentaires au rapport AlphanateMC – Maladie de von Willebrand.Le contenu de cette publication a été rédigé et édité par’INESSS.Ces annexes ete rapport final sont accessibles enigne
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AlphanateMC – Maladie de von Willebrand AVIS SEPTEMBRE 2019 Une production de’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) Direction des services de santé et de’évaluation des technologies AlphanateMC – Maladie de von Willebrand Rédigé par Carole Campion Richard Bisaillon Léon
VonvendiMC (facteur de von Willebrand recombinant) – Maladie de von Willebrand Annexes complémentaires JANVIER 2020 Le présent document contientes annexes complémentaires au rapport Évaluation d’un produit du système du sang poura mise à jour dea Liste des produits du système du sang du Québec.Le contenu
VonvendiMC (vonicog alfa) Facteur de von Willebrand recombinant – Maladie de von Willebrand AVIS Une production de’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) Direction des services de santé et de’évaluation des technologies JANVIER 2020 VonvendiMC (vonicog alfa) Facteur de von
de : •’hémophilie A (HA); •a Maladie de von Willebrand (MvW). 2. Déterminere risque de développer des inhibiteurs chezes patients atteints d’HAégère à modérée (L/M). Situation actuelle Actuellement,es analyses de premièreigne poure diagnostic d’hémophilie A et dea maladie de von Willebrand sont des tests
et celle de son potager, M.Page s’adonne àa planche à voile.Parions qu’il doit utiliser ses connaissances en météorologie pour prévoires belles journées de brise ou de vent.Conférence sura maladie de von Willebrand – Montréal, mai 2003 La maladie de von Willebrand esta maladie héréditaire dea coagulationa plus
e réseau dea santé.Après plusieurs éditions en Europe, Québec futa ville hôte pour’édition 2002.Maladie de von Willebrand Les 8 et 9 mai 2003, au Centre Sheraton de Montréal, se tiendraa première Conférence canadienne de mise à jour sura maladie de von Willebrand.La conférence, parrainée para Société canadienne
et personne ressource Groupe de travail - Bourses Marius Foltea, responsable David Pouliot Jacques Roy Groupe de travail - Femmes eta maladie de von Willebrand Patricia Stewart, responsable Mylene D’Fana Groupe de travail - Jeunes adultes David Pouliot, responsable Martin Kulczyk Groupe de travail - Communication/information
et pharmacien pour ajustement des doses Patient < 90 kg : 70 unités/kg/dose (maximum : 5000 unités / dose) SC q 12 h Patient 90 kg : 7 500 unités SC q 12 h Contre-indications IR Hémorragie active Plaquettes < 50 x 109 /L Pathologie connue de’hémostase (maladie de Von Willebrand, hémophilie, etc.) : ces patients
pares conséquences d’une transfusion sanguine contaminée.LA SECTION QUÉBEC Une grande famille forte et engagée 1600 membres QUI SOMMES NOUS ?NOTRE MISSION NOS VALEURS Inclusion - Intégrité - Respect - Engagement - Collaboration PAGE 6’hémophilie A et Ba maladie de von Willebrandes déficiences rares en facteurs dea coagulation
et dea maladie de von Willebrand, une période de formation et d’information a été nécessaire poure personnel dea permanence.La compréhension des besoins spécifiques que vivent nos membres est essentielle poure développement de campagnes de sensibilisation sur ces conditions.Quant à’optimisation du système MonRCTC, une vidéo
d’hémophilie A et dea maladie de von Willebrand du type I ou chezes patients atteints d’urémie.Elle agit en induisantaibération du facteur Willebrand intra-cellulaire et augmente ainsie taux de facteur VIII circulant, jouant un rôle dansa coagulation du sang.Un faible nombre de patients auraient eu recours
- Inhibiteurs Magalie Rinfret, responsable Claude Meilleur, infirmière et personne ressource Comité - Bourses Marius Foltea, responsable Éric L’Hérault Comité - Femmes eta maladie de von Willebrand Patricia Stewart, responsable Mylene D’Fana Karen Fahey Comité - Jeunesse David Pouliot, responsable Martin Kulczyk Comité
et personne ressource Groupe de travail - Inhibiteurs Magalie Rinfret, responsable Claude Meilleur, infirmière et personne ressource Groupe de travail - Bourses d'études Marius Foltea, responsable Éric L’Hérault Groupe de travail - Femmes eta maladie de von Willebrand Patricia Stewart, responsable Mylene D’Fana Karen Fahey
- Bourses Marius Foltea, responsable Éric L’Hérault Groupe de travail - Femmes eta maladie de von Willebrand Patricia Stewart, responsable Mylene D’Fana Karen Fahey Lisa-Marie Mathieu Tania Morency Edith Mauger, personne ressource Helene Zereik, personne ressource Groupe de travail - Jeunes adultes Kevin Blanchette
Willebrand Quatre fois plus repandue que I'hémophilie, mais moins bien connue Si'hémophilie semble être une maladie bien connue,a maladie de von Willebrand\u2019est beaucoup moins.Pourtant, ce trouble héréditaire dea coagulation sanguine est au moins 100 fois plus répandu, d'autant plus qu'il este plus courant
scientifique dea Faculté de Méde- von Willebrand, cette maladie asso- cine de\u2019Université de Sherbrooke,e 27 mai 1981.une thrombopathie.Nous avons revu Article recue : 22.2.82 , Mas Avis du comité deecturee : 27.2.82es dossiers de ces 31 personnes ainsi Acceptation définitivee : 18.3.82 que ceux de 3 personnes
(2013) QUÉBEC (2005) Hémochromatose néonatale Inhibiteurs dea coagulation (allo- anticorps et auto-anticorps) (c.d.) Hémophilie acquise * (avec inhibiteurs) Maladie de von Willebrand acquise p (c.d.) * Maladie hémolytique du fœtus et du nouveau-né (ictère hémolytique iso-immun) (c.d.) p (c.d
UtÉrIN .\u2026.rrocrrrcener cs rseserrreceenence 175 B.Lambert Maladie de Von Willebrand démasquée par une hypothyroidie juvénile .178 G.Arjane, M.Simard et R.Brunelle La dysphonie fonctionnelle 194 Jean-Marie Labrousse et Louise A.Monday Documents et réflexions Problèmes d'enseignements et de recherche
ou untvereüalr# d'une metltullon canadlenriUSffltrée entree 1\u201d (anvlef 1»»S ete 31 décembre 1998 et qt» i.fondront «vrelson du véhicule avante .11 décembre 1998 Victimes deaenteur fédérale Les autorités tardent à autorisere Humate P poura maladie de von Willebrand HALIFAX (PC) \u2014 Bruce Devenne est convaincu
